Semaglutid enjeksiyonu Çin'in ulusal sağlık sigortası programı kapsamındadır. Endikasyonu, tip 2 diyabetli yetişkin hastalarda glisemik kontrol ve tip 2 diyabetli ve kardiyovasküler hastalığı olan yetişkin hastalarda majör olumsuz kardiyovasküler olay (MACE) riskinin azaltılmasıdır. Dozaj haftada bir kez subkutan enjeksiyon şeklinde olup, 0,25 mg'dan başlanır, 4 hafta sonra 0,5 mg'a çıkarılır ve gerekirse 1 mg'a daha da yükseltilir. 1 mg'ı aşan haftalık doz önerilmez; Bir dozun atlanması durumunda 5 gün içinde mümkün olan en kısa sürede uygulanmalıdır.
Oral semaglutid tabletler (ticari adı Rybelsus®, yerli marka adı Novozymes®), zayıf kontrol edilen glisemik glikozu olan yetişkin hastalarda monoterapi veya kombinasyon tedavisi için Çin'de 3 mg, 7 mg ve 14 mg dozlarda onaylanmıştır.
Eylül 2025'te, Avrupa İlaç Ajansı (EMA), SOUL klinik çalışmasının sonuçlarına dayanarak, oral tabletlerin etiketinde, majör olumsuz kardiyovasküler olay (MACE) riskini azaltmak için kullanılmasına izin veren bir güncellemeyi onayladı.
Semaglutide'in (CN200680006674.6) temel patenti, Eylül 2022'de Çin Ulusal Fikri Mülkiyet İdaresi tarafından tamamen geçersiz ilan edildi ve Novo Nordisk itirazda bulundu.
Şu anda Çin'de semaglutid enjeksiyonu için onaylanmış endikasyonlar, kilo yönetimi hariç tip 2 diyabet ve kardiyovasküler endikasyonlardır; ancak kilo kaybına yönelik Faz III klinik deneyi tamamlandı.