Telpotripeptit piyasaya sürülmesinden bu yana birçok ülkede önemli klinik uygulama onayları aldı. Mayıs 2022'de ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), tip 2 diyabetli yetişkin hastalarda glisemik kontrolü iyileştirmek için ilk kez onayladı.

Daha sonra, Kasım 2023'te FDA, aşırı kilolu veya obez yetişkinlerin tedavisi için de onu onayladı.

Uluslararası liderliği takiben, ülkemin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi, tip 2 diyabetli yetişkin hastalarda glisemik yönetim için Mayıs 2024'te Çin'de Telpotripeptit'in pazarlanmasını onayladı.

Yalnızca iki ay sonra, Temmuz 2024'te ilaç, obez yetişkinlerde veya kiloyla ilgili en az bir ek hastalığı olan aşırı kilolu hastalarda-uzun vadeli kilo yönetimini iyileştirmek için-bir onay daha aldı. 2 Ocak 2025'te Telpotripeptide (Mofonda®) Çin'de resmi olarak piyasaya sürüldü.